BiVACOR, Inc., una società di tecnologia medica in fase clinica che sviluppa un cuore artificiale totale (TAH), ha annunciato che Jim Dillon è stato nominato amministratore delegato e membro del suo consiglio di amministrazione.
Il signor Dillon è un dirigente esperto di dispositivi medici la cui carriera nel campo dell’insufficienza cardiaca ha incluso lo sviluppo di terapie cardiovascolari per consentire il recupero del cuore nativo, la riduzione delle dimensioni dell’infarto miocardico di un paziente, la riparazione di difetti cardiaci congeniti e adulti e la gestione del volume per il cuore congestizio scompensato acuto pazienti in fallimento.
“Lo stile di leadership di Jim, combinato con la sua esperienza nella creazione di team ad alte prestazioni e con la competenza nel campo dell’insufficienza cardiaca, lo rendono la persona ideale per guidare BiVACOR“, ha affermato Raymond W. Cohen, presidente del consiglio di amministrazione di BiVACOR. “Siamo entusiasti di averlo come CEO”.
Nel corso della sua carriera pluridecennale, Dillon ha ricoperto una serie di posizioni di leadership strategica e di vendita aziendale come collaboratore chiave di numerose aziende di dispositivi medici di successo. Prima del suo recente ruolo di CEO della società privata di fase clinica BioVentrix, ha ricoperto posizioni dirigenziali di vendita e marketing presso Abiomed, TherOx e InfraReDx.
“È un privilegio guidare il team BiVACOR in un momento cruciale nella storia dell’azienda“, ha affermato Dillon. “Un cuore artificiale totale (TAH) è unico nella sua complessità e importanza come opzione di trattamento avanzato per i pazienti con insufficienza cardiaca biventricolare allo stadio terminale. Il dispositivo BiVACOR TAH ha il potenziale per rivoluzionare veramente il campo.”
Alla fine di novembre, BiVACOR ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato un’esenzione per i dispositivi sperimentali che consente all’azienda di condurre il primo studio di fattibilità clinica sull’uomo del BiVACOR TAH. Lo studio valuterà la sicurezza e la fattibilità del TAH come ponte verso il trapianto di cuore nel trattamento di soggetti con insufficienza cardiaca biventricolare. Inizialmente, tre pazienti saranno arruolati presso il Texas Heart Institute di Houston. Si prevede che lo studio inizierà nella prima metà del 2024.